Ausgehend von summarischen Problemen der Pranataltoxizit~tspriifung, werden die bestehenden In-vitro-Methoden auf diesem Gebiet entsprechend ihrem Komplexizitatsgrad (Zellkultur. Massenkultur von dispergierten Zellen, Organkultur, Ganz-Embryonen-Kultur) in ihren Grenzen und Moglichkeiten abgehandelt. Dabei wird der Verwendung auch von humanem Gewebe zur Priifung von Basismechanismen der Entwicklungsbiologie und zur ToxiLitatspriifung besonderes Augenmerk geschenkt.
Eine Aufzahlung weniger Tatsachen zeigt deutlich, daB das heutige Instrumentarium sowohl der klinischen als auch der tierexperimentellen Forschung den Anforderungen auf dem Gebiet der Teratologie nicht gewachsen ist. Die dafiir in Tab. 1 zusammengestellten Zahlen besitzen lediglich groDenordnungsmaDig Bedeutung.
Seit langem wird daher international nach In-vitro-Modellen gesucht, die ebenfalls weitestgehend charakteristische Prozesse der pranataltoxikologischen Entwicklung imitieren. Das betrifft die Entwicklung eines ,,Ganztierorganismus" bis zu einem gewissen Stadium, die Organogenese von Organanlagen, embryonale Differenzierungsprozesse, spezifische Interaktionen zwischen Zellen und metabolische Aktivitaten u. a. Der Grad der Komplexizitat des gewahlten Modells bestimmt dabei die Eignung fur die zu untersuchende Fragestellung, aber auch die Aussagefahigkeit (Abb. I). Dementsprechend kann man auch die Zielstellung von In-vitro-Untersuchungen unterscheiden in :