VI. Chlorophyll. ach. dem Erscheinen des 3 BSnde umfassenden Werkes --CHO, -CN, --COCH,, -COOC8H,. Ausschlaggebend fur N von H . Fischer u. H . Orth iiber die ,,Chemie des Pyrrols" das Eintreten der Autoxydation ist nicht ein Peroxyd-Gehalt ist, abgesehen von einer zusammenfassenden Darstellung der des Athei s, sondern der Wassergehalt. Chemie der Gallenfarbstoffe (W. Siedel), kein groBerer Bericht Eine eigenartige Bildungsweise von a-Oxy-pyrrolen mehr iiber die Fortschritte auf dem Gesamtgebiet der Pyrrol-ist neuerdings beobachtet worden ( W . SiedeP)). Bei der Ein-Cheinie wahreiid der letztexi Jahre gegeben worden. Da seit-wirkung von Halogenwasserstoffsaure bei Anwesenheit von dem auf diesem Gebiet der organischen Chemie wieder ent-Methanol auf das 5-Broni-3-methyl-4-athyl-2-carboxy-pyrrol scheidende Erkenntnisse erzielt und eine Reihe von Problemen (I) wird neben der Decarboxylierung auffiilligerweise noch die axialytischer und synthetischer Art gelost worden sind, sol1 Elixninieiung des Brom-Atoms bewirkt, u. zw. Ersatz desselben im folgenden ein Querschnitt durch die neuesten Ergebnisse durch die Methoxyl-Gruppe. Es entsteht so eiri Methoxygezogen werden. In Anbetracht des zur Verfiigung stehenden opsopyrrol. Bei Verwendung anderer Alkohole wird bei Raumes ist es nicht moglich, auf alle bearbeiteten Probleme dieser Reaktiori jeweils der entsprechende Pyrroliither gebildet. einzugehen. I& sollen vielmehr nur solche heraussind, und solche, welche die Bigenart der Keaktions-ar COOH H, CO