Verbindungen der Formel P(O)(OR)(F)CI beteiligen das Fluoratom nicht an Kondensationsreaktionen, wie sie allgemein zur Herstellung von Diphosphorsaurederivaten Anwendung finden. Hierdurch gelang die Synthese von Estern der Monofluoro-diphosphorsaure und der symm. Difluoro-diphosphorsaure *). Die erhaltenen Ester werden durch Wasser, Alkohole, primare und sekundare Amine leicht an der P-0-P-Briicke gespalten. Bei der therrnischen Zersetzung des Diathylesters der symnr. Difluoro-diphosphorsaurc entstehen Athylen, Diathylmonofluoro-monophosphat und Difluoro-monophosphorsaure.
Die Mehrzahl aller Verbindungen der Phosphorfluorchemie ist auf die drei bekannten Fluorophosphorsauren H2P03F HPO2Fz HPF6 und auf die zur Zeit noch unbekannte monofluorophosphorige Saure H2PO2F zuriickzufiihren. Andere Sauren der ausschliefilichen Zusammensetzung H, P, 0, F oder deren einfache Derivate waren bislang noch unbekannt 2). Das Vorliegen einer Fiille von Arbeiten mit theoretischer und praktischer Zielsetzung iiber organische wie anorganische kondensierte Phosphate lien es interessant erscheinen, die Herstellung fluorhaltiger kondensierter Phosphorsaureverbindungen zu versuchen 3). Wir haben uns zunachst den Estern fluorhaltiger Diphosphorsriuren zugewandt. Die wichtigsten Verfahren zur Darstellung organischer Diphosphorsaureverbindungen sind die in den untenstehenden Gleichungen kurz skizzierten. Die Anwendung dieser Verfahren auf die Herstellung fluorhaltiger Diphosphorsaureverbindungen ist an zwei Voraussetzungen gebunden : 1. die entsprechend substituierten fluorhaltigen Phosphorsaurechloride P(O)(OR)(F)CI (fur GI. (I), (2) und (3)) und die entsprechend substituierten fluorhaltigen Phosphorsauren P(O)(OR)(F)OH (fur GI. (I), (4) und (5)) miissen bekannt sein. Uber die Herstellung u. a. dieser Ver-