Eingegangen am 6. Oktober 1983 Aus 1,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril(1) werden die Imidsaureester 2.4, die Thioamide 3.6 und das Dicarboxarnid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivitat der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenuber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angr
Fluorierungsreaktionen an 3,4-Dichlor-1,2,5-thiadiazol
✍ Scribed by Geisel, Martin ;Mews, Rüdiger
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 359 KB
- Volume
- 115
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
From the title compound 1 and KF in sulfolane 3-chloro-4-fluoro-(2) and 3,4-difluoro-I ,2,5-thiadiazole (3) are obtained. In the reaction with oxidizing fluorinating agents, e. g. XeF,, BrF,, or AgF,, 2 is the primary product. Cleavage of the ring system at one of the S = N bonds gives the bifunctional ethane derivatives CINCCICF,NSF, (S), ClNCFCF,NSF, (6), Cl,NCF,CF,NSF, (7), and ( = NCF,CF,NSF,), (8).
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