Abstract
Aus den Ergebnissen von Lichtstreuungs‐ und Viskositätsmessungen an Polyacrylaten, Polymethacrylaten und statistischen Copolymeren des Methylmethacrylats mit Acrylaten und n‐Butylmethacrylat wurden Flexibilitäts‐ und Wechselwirkungsparameter der Polymeren berechnet. Ein Vergleich der Kettensteifigkeit von Polyacrylaten und Polymethacrylaten ergibt nur geringe Unterschiede. Dagegen besteht ein deutlicher Einfluß des Esteralkylrestes. Mit zunehmender Größe des Esteralkohols wird die Polymerkette steifer. Bei Copolymeren ergibt sich die Kettenflexibilität nicht in einfacher Weise aus den Werten der Homopolymeren. Aus den gemessenen Werten läßt sich kein systematischer Zusammenhang erkennen, überdies besteht bei Copolymeren ein starker Lösungsmitteleinfluß auf die ungestörten Dimensionen. Die im Polymerknäuel infolge von Heterokontakten auftretenden Abstoßungskräfte wurden quantitativ charakterisiert. Die gefundene Abstufung stimmt mit Verträglichkeitsuntersuchungen der entsprechenden Homopolymeren in konzentrierter Lösung überein: je größer die durch Heterokontakte verursachte Knäuelexpansion des Copolymerknäuels ist, um so niedriger wird die Konzentration, bei der eine Entmischung der Homopolymeren beobachtet wird.