✍ Scribed by Ohle, Heinz ;Melkonian, Gabriel A.
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In der 1. Mitteilung dieser Reihel) hatten wir nachgewiesen, daW die aus 3-(d-arabo-Te t r a o xyb u t y I) -chi n o x a l i n und P h e n y 1 h y d r a z i n in essigsaurer Losung entstehende \Terbindung C,,H,,03N, (I) einen G l y c e r i n r e s t als Seitenkette enthalt, und daraus den Bau des Ringsystems erschlossen. Als wir das Verhalten der durch Abbau von I gewonnenen Aldehyde gegen Phenylhydrazin und primare Aniine zu untersuchen begannen, entstanden jedoch zunachst Zweifel an der Richtigkeit dieser Auffassung. Wir haben es daher fur notwendig gehalten, einen gesonderten Beweis fur den B a u d e s Rings y s t e m s zu fuhren, uber den nunmehr berichtet werden soll.
Bei der Bildung von I sollte das F l a v a z o l -S y s t e m durch A n b a u e i n e s P y r a z o l -R i n g e s a n d a s C h i n o x a l i n -S y s t e m des Ausgangsmaterials entstanden sein. Es niuBte also jetzt umgekehrt versucht werden, a n e i n e n b e r e i t s v o r h a n d e n e n P y r a z o l -R i n g e i n e n C h i n o x a l i n -K e r n a n z ti k o n d e n s i e r e n . Der Weg war prinzipiell vorgezeichnet durch die Synthese des 1.3 -D i p h e n y l -f l a v a z o l s von S a c h s und Becherescua).
Bs blieb uns lediglich ubrig, das geeignete Pyrazol-Derivat auszuwahlen. Wir ') Journ. chem.
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