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Festphasensynthese von Makrocyclen mit der Strategie der Abspaltung unter Cyclisierung: Anwendung der Stille-Kupplung bei der Synthese von (S)-Zearalenon

✍ Scribed by K. C. Nicolaou; Nicolas Winssinger; Joaquin Pastor; Fiona Murphy


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1998
Tongue
English
Weight
176 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Abspaltung des Substrats S vom polymeren Träger (als grauer Kreis dargestellt).

Vor kurzem haben wir die Ringschluûmetathese für eine Abspaltung unter gleichzeitiger Cyclisierung angewendet, um eine Epothilon-Bibliothek aufzubauen (Abb. 1 B). Abbildung 1 C zeigt die Anwendung der Stille-Kupplung bei der Abspaltung unter gleichzeitiger Cyclisierung. Für diese Strategie sind polymergebundene Zinnreagentien erforderlich. Deshalb stellten wir die Harze 3 (Polystyrol-di-n-butylzinnchlorid, PBTC) und 4 (Polystyrol-di-n-butylzinnhydrid, PBTH) her,