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Epichlorhydrin lasst sich nach E. W. P r e v o s t vortheilhaft darstellen, indem man Dichlorhydrin in eincr geriiumigen rnit Kuhler verbundenen Retorte schwach erwiirmt und dann gepulvertes Natronhydrat (250,O NaQH auf 550 C. C. Dichlorhydrin) allmlhlig hinzufugt. Die erzeugte Warme geniigt, das Wasser mit etwas Epichlorhydrin abzudestilliren, wobei man abel; die Temperatur 130ยฐ nicht uberschreiten darf, da sonst such Dichlorhydrin iibergeht. Wenn alles NaOH eingetragen ist, und man nun erwiirmt , so geht fast reines Epichlorhydrin uber. (Journ. f. pract. Chem. Bd. 12. S. 160.). c. J. Fabrication dcs Eosins. Ueber die Darstellung der Eosins -Kaliumverbindung des Tetrabromfluorescins, geben die Herren B in d s c h e d 1 e r un d B u s c h zu Basel, folgende Notizen: Man geht aus von der Benzoldisulfosaure , erhalt daraus durch Schmelzen rnit uberschussigem Natronhydrat Resorcin , fuhrt dieses durch * Phtalsiiure in Fluorescein uber. Letzteres vereinigt sich sehr leicht mit Brom zu Tetrabromfluorescein , dem Eosin des Handels, dasselbe verhiilt sich wie eine Saure. Das Eosin giebt besonders auf Seide brillante Farbentone und kostet im Handel 100 frcs. ir Kilog., wahrend Resorcin und Phtalsaure zu je 30, und Brom zu 5 frcs. B Elog. stehea (Monit. scientilf. Oct. 1875. 974.).
Synthetische Bildnngsweisc dcs Vanillins. F. T i em a n n berichtet : Unterwirft man das Calciumsalz der Vanillinsiiure der trocknen Destillation, so erhalt
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