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Experimentelle Prüfung des stereochemischen Strukturmodells am Beispiel der stereoselektiven Acylierung racemischer sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen
✍ Scribed by Prof. Dr. Ivar Ugi; Prof. Dr. E. Ruch; E. Anders
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 450 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Abstract
Die Gütigkeit des stereochemischen Strukturmodell für stereoselektive Reaktionen wird an der Acylierung der Racemformen chiraler sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen getestet. Die Produktmengenverhältnisse der bei dieser Reaktion entstehenden diastereomeren Ester lassen sich mit der für den speziellen Fall aus dem allgemeinen Modell abgeleiteten Formel in Übereinstimmung mit den experimentellen Daten innerhalb der Fehlergrenze der Meßmethode (Integration der ^19^F‐NMR‐Signale)berechnen.