Existence d'une forme NH stable de pyrazoline-4 lors de l'aromatisation de pyrazolidines 3,3-disubstituees en pyrazole. Mecanisme de la reaction.
✍ Scribed by G. Le Fevre; J. Hamelin
- Book ID
- 104246288
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1978
- Tongue
- French
- Weight
- 198 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
AU imine lors nous avons tours de nos recherches sur l'equilibre tautomere hydrazone % ylure d'azomethine de l'addition d'hydrazones d'aldehydes et de &ones sur les olefines activees (l), realise la synthese des pyrazolidines 3,3_disubstituCes 1 a 3. Les composes 1. et 2 sont obtenus par reaction de la phenylhydrazone de l'acetone avec le fumarate ou le maleate de methyle dans le xylene a l'ebullition, sous azote, durant des temps variables. La pyrazolidine 2 est preparee_par l'addition de l'a-bromopropionate de methyle au derive lithie de la phenylhydrazone de l'acetone dans le THF a -70°C (2). Dans la presente Note, nous rapportons les resultats relatifs a l'oxydation en pyrazole de ces pyrazolidines.