𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Exemple de résolution de structure cristalline dans le cas d'un désordre moleculaire. Cas des bromures de triméthyl-2,3,4 thiazolium et de diisopropyl-2,4 méthyl-3 thiazolium trihydraté

✍ Scribed by Pèpe, G. ;Pierrot, M.

Book ID
117857893
Publisher
International Union of Crystallography
Year
1972
Weight
558 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0567-7408

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Etudes cinétiques dans le domaine des dé
Etudes cinétiques dans le domaine des dérivés polycycliques aromatiques VII. Réactions d'échange SN2 et de solvolyse des chlorométhyl-1-,-3 et 4-pyrènes
✍ M. Planchon; P. J. C. Fierens; R. H. Martin 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 320 KB 👁 1 views

## Abstract ARRHENIUS parameters have been determined (a) for the solvolysis of 1‐,3‐ and 4‐chloromethylpyrene in different solvents (Table 11) and (b) for the S,2 reaction of 1‐ and 4‐chloromethylpyrene with KI in acetone (Table IV). Taking into account previous results, it is shown that 3‐chlorom

Confirmation d'une reaction de photocarb
Confirmation d'une reaction de photocarbocyclisation stéréospécifique de l'(oxo-3 butyl) tétra-O-acétyl-2,3,4,6β-D-glucopyrannoside par détermination de la structure cristalline du tétra-O-acétyl-2,3,4,6 désoxy-1β-D-glucopyrannoside-1-spiro-2'-(méthyl-3' tétrahydrofurannol-3') 1,4B (cis et trans)
✍ Rémy, G. ;Cottier, L. ;Descotes, G. ;Faure, R. ;Loiseleur, H. ;Thomas-David, G. 📂 Article 📅 1980 🏛 International Union of Crystallography ⚖ 531 KB
Études cinétiques dans le domaine des dé
Études cinétiques dans le domaine des dérivés polycycliques aromatiques. IV. Réactions d'échange SN2 et de solvolyse du chlorométhyl-2-benzophénanthrène-3,4. Hydrolyse basique du benzophénanthrène-3,4-carboxylate-2 d'éthyle
✍ M. J. Brändili; M. E. Dujardin; P. J. C. Fierens; R. H. Martin; M. Planchon 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 368 KB 👁 1 views

## Abstract L'étude cinétique de réactions impliquant des dérivés du benzophéanthrène‐3,4, substitués en position 2, (solvolyses et échange S~N~2 avec l'iodure de potassium du chlorométhyl‐2‐benzophénanthrène‐3,4; hydrolyse basique du benzophénanthrène‐3,4‐carboxylate‐2 d'éthyle) niontre que la réa