Etude préliminaire au dosage des éléments par activation aux neutrons, basé sur la formation d'isotopes à courte période: séparations rapides et détermination des pertes
✍ Scribed by D. Monnier; W. Haerdi; J. Vogel
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 467 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Soci6t6 suisse de chimie, Bale -Societi svizzera di chimica, Basilea Nachdruck verboten. -Tous droits r6serv6s. -Printed in Switzerland 104. Etude prkliminaire au dosage des 616ments par activation aux neutrons, base sur la formation d'isotopes ii courte periode: separations rapides et determination des pertes par D. Monnier, W. Haerdi et J. Vogel (15 I11 GI) Introduction. -La dbtermination de traces d'un Clement par activation ne se fait, dans la pratique, que lorsqu'on n'a pas d'autres possibilitCs. Pour que cette mCthode puisse se gCnCraliser, pour qu'elle ne reste pas cta curiosity in the armory of analytical tools)) comme dit MEINKE l), il est ndcessaire d'Climiner un certain nombre d'inconvhients.
En gCnCral, elle exige l'emploi d'un gCnCrateur de neutrons suffisamment puissant (1012 neutrons/cm2/s) et un temps d'activation compris entre quelques heures et plusieurs semaines. I1 en rCsulte un temps doccupation du gCnCrateur, inacceptable &ant donnC son prix. De plus, les Cchantillons irradiCs prCsentent le plus souvent une forte activitC d'isotopes A pCriodes longues, ce qui nkcessite des installations et des prbcautions spCciales et parfois un temps de ctrefroidissement )) de plusieurs semaines avant qu'il soit possible de faire le dosage. Enfin une longue irradiation rend souvent la mCthode peu selective par la formation d'un grand nombre d'isotopes radioactifs qui gCnent la ddtermination.
L'emploi des radio-isotopes de trCs courtes pCriodes (de l'ordre de la minute et m&me de la seconde) Climine une grande partie des inconvknients signal& plus haut. En effet, d'une part on atteint t r b rapidement la saturation (temps de saturation = 5 x la periode), le temps &irradiation qui donne 1'activitC maximum est donc de l'ordre de la minute ou de l'heure. D'autre part 1'Cchantillon ainsi obtenu prksente une radioactivitd rCduite, car les isotopes de pCriodes moyennes et longues ne se forment qu'en quantit6 inapprkciable, ils ne gCneront donc pas le dosage. Seuls les ClCments de pCriode courte seront B sCparer si leurs spectres gamma interf6rent avec celui de l'isotope a doser. S'il est parfois possible dkviter les separations chimiques, @ice B des mCthodes dites mon destructives,, il sera nCcessaire, dans la plupart des cas, dtiliminer les BlCments g&nants. Or on ne dispose pour ce faire que de quelques minutes (y compris la mise en solution), et ceci pose un problkme d'ordre chimique que nous allons Ctudier.
Une sCparation trks rapide de traces de substances ne saurait &tre quantitative, il faut admettre priori des pertes importantes pouvant aller parfois jusqu'a 50%. I1 s'agit donc de choisir des mCthodes de mise en solution et de separation permettant A la fois un travail tres rapide et une dCtermination exacte des pertes.