Etude par des methodes semi-empiriques de la chimie theorique dans la serie des pyrazolones—V: Spectres d'absorption et structure electronique de pyrazolones substituees en 3, utilisees comme coupleur en developpement chromogene
✍ Scribed by J. Arriau; J. Deschamps; P. Parmentier
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1972
- Tongue
- French
- Weight
- 836 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4020
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✦ Synopsis
R&sunk-Le speck d'absorption et la structure electronique de plusieurs pyrazolones substitukes en 3 utili~commecoupleurtnphotographieonttttCtudies~I'aided'unem~thodesimplede typeHUCKEL-& Une premiere approche de la rkactivitk relative des mokules envisagkes montre que le derive phtnyl amine conduit le plus facilement au colorant azomtthine magenta.
Ahatraet-Electronic structure and absorption spectra of 3-substituted pyrazolones. used as colour formem in photographic processes are investigated by means of a simple HUCKELw type calculation. A first approach of relative reactivity of these molecules is studied. 3 Phenyl amino derivate Seems the most reactive compound giving an azomethine dye.
LA CONDENSATION d'une amino 4 N-N dialkylaniline (dheloppateur) et de derives substitub en 3 de la phtnvl pyrazoloned (coupleur) conduit, aprb oxydation par le bromure d'argent a la formation de colorants magenta.' Dans le cadre de l'etude theorique entreprise sur les colorants azomtthines issus de la pyrazolone, nous avons examine la structure electronique et les spectres d'absorptions des phenyl-1 pyrazolones-5 substituees en 3 par les groupements suivants: amino (NH,), phenyl amino (ou anilino) (NHPh), benzoyl amino (ou benzamido (NHCOPh).
Les molecules ttudiees prtsentant de nombreux sites de substitution, nous avons en outre tente d'approcher, a partir des resultats obtenus sur les mod&s simples, les caracteristiques des molecules plus complexes de coupleurs substiub. CONDITIONS DE L'ETUDE L'ensemble des composes (Fig 1) a CtC ttudie a l'aide de la methode Htickelw d&crite dans les premiers articles de la sirie, 2* 3*4 les conclusions obtenues dans le cadre de cette methode ayant &te comparees aux dorm&s de methodes plus Claborees Pariser Parr PopJe et C.N.D.O. lors de l'examen de pyrazolones simples et de la phCny1 .l methyl-3 pyrazolone-5.' Dans le cas de molecules susceptibles de presenter une chelation, on a simu& la 5739