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Etude du mecanisme de la photolyse d'esters et d'amides : influence de la nature du groupe acide sur le cours de la reaction

✍ Scribed by D. Mellier; J.P Pète; C. Portella

Publisher
Elsevier Science
Year
1971
Tongue
French
Weight
235 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

11 est bien Btabli que le sous produit le plus important form6 au tours du rkarrangement "Photo-Fries" est en g&n&al un phhnol. Celui-ci r&ulte de la rupture homolytlque initiale de la liaison O-CO de l'ester du phCno1 , suivie de l'arrachement d'un hydrogkne dans le milieu (2). Nous avons pu montrer (3), que l'irradiation des compos& du type 1 et 2, ou R est un groupe Alkyle, donnait respectivement les alcools ROH et les amines R2NH correspondantes. Ar -SO 2 -OR Ar -SO2 -N HR -R Nous nous sommes propos& d'dtendre cctte reaction B d'autres esters que les p.tolu&esulfonates (tosylates) et d'obtenir des renseignements sur le m&anisme de cette photolyse.

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