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Etude de la fragmentation par impact électronique de dérivés du benzothiazole

✍ Scribed by Saturnin Claude; Raffaele Tabacchi; Laurent Due; Rudolf Fuchs; Karl-Josef Boosen

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
German
Weight
582 KB
Volume
63
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Study of Electron‐Impact Fragmentation of Benzothiazole Derivatives

The mass spectra of eighteen substituted benzothiazoles are reported and discussed. All these compounds are thermodynamically stable and give an intense molecular ion, which undergoes different types of fragmentation depending on the nature of the substituent which is rarely eliminated directly. β‐Cleavage with respect to the heterocyclic double bond is often observed. Specific ^2^H‐, ^13^C‐, ^15^N‐ and ^34^S‐labelling have been used in order to confirm the fragmentation patterns.

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