✍ Scribed by Ast, Wolfgang ;Rheinwald, Günter ;Kerber, Robert
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Die ringöffnende Polymerisation von Estergruppen‐substituierten Cycloolefinen in Gegenwart geeigneter Metathese‐Katalysatoren wie WCl~6~/(CH~3~)~4~Sn führt zu linearen Polyalkenylenen mit seitenständigen Estergruppen. Die Ausgangsmonomeren 9‐Äthoxycarbonyl‐bicyclo[6.1.0]non‐cis‐4‐en (3), 13‐Äthoxycarbonyl‐bicyclo[10.1.0]trideca‐trans‐4, trans‐8‐dien (5) und 3‐Äthoxycarbonyl‐tricyclo[3.2.1.0^2,4^]oct‐6‐en (7) werden über eine Carbenreaktion mit Diazoessigsäureäthylester aus den Cycloolefinen cis‐1, cis‐5‐Cyclooctadien (2), cis‐1, trans‐5, trans‐9‐Cyclododecatrien (4) und Norbornadien (6) erhalten. Die entsprechenden Polyalkenylene (3a, 5a sowie 7a) besitzen relativ hohe Molekularge‐wichte. Ihre Konstitution wird spektroskopisch und durch gaschromatographische Analyse der Abbauprodukte nach Olefin‐Metathese mit einem niedermolekularen Olefin (4‐Octen) bestimmt.
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## Abstract Lineare ungesättigte Polyester sind durch ringöffnende Polymerisation von ungesättigten Lactonen mit isolierten Doppelbindungen in Gegenwart bestimmter Metathese‐Katalysatoren wie WCl~6~/(CH~3~)~4~Sn darzustellen. Die Polymerisation der Modellsubstanz Ambrettolid (7‐Hexadecen‐16‐olid) l