destilliert. Unter 0.13 m m und der Temperatur des Bades von 140° ging das Chlorid ohne Zersetzung iiber und die Dampfe zeigten ungefihr 120O. Ausbeute 57 O/O der Theorie. Zur Analyse wurde nochmnls linter gleichem Druck destilliert. 0.1873 g Sbst.: 0.1105 g dgC1. -0.2500 g Sbst.: 0.1489 g AgCI. CIIHIIOICI t242.55). Ber. CI 14.62. Gcf. CI 14.59, 14.73. Das Chlorid ist ein larbloses 61 von unangenehmem, aber ziemlich schwachem Geruch. Beim Abkiihlen auf -40 bis -50° begann es im Laufe einer Stunde krystallinisch zu erstarren, und die Krystallisntion schritt auch vorwarts, als die Temperatur auf O o stieg. Die Krystalle waren flache, strahlig angeordnete SpieBe, die bei ungefahr 10-12O wieder schmolzen. 46. Heinrich Wienhaue: Elster der ChromsBure. [Aus dem hllgemeinen Chemischen Institut tler Universitft Gottingen.] (Eingegangen am 10. Janiiar 1914.) Nach Estern der Chromsiure sucht man in den gebrauchlichen Handbiichern der anorganischen und organischen Chemie vergebens I). Gaoz zufallig babe ich nur in der Literatur gefunden, daB M. G o mberg') im .Tabre 1902 bei der Umsetzung von T r i p h e n y l -m e t h y lc I) 1 o r i d mit S i l b e r c h r o m a t eine Chromsaure-Verbindung erhielt, die er im Sinne A. v. B a e y e r s als ein C a r b o n i u m s a l z anspracb. Seine Angaben uber diese Verbindungen sind ziemlich knapp; es lie@ nber zweifellos eia E s t e r vor. Ich machte die Beobachtuog, da13 Chromsaureester schon beim blol3en Umschutteln verdiinnter wiiBriger Losungen von Chromsiiure 1) Salze organischer stickstoffhrltiger Basen kennt man sowohl von der