A l'exception des travaux de C. K. Ingold (1) relatifs a l'influence du nombre de substituants alcoyles sup une double liaison et ceux ce P.W. Robertson (2,3) sur quelques influences de structure, il n'exlste pratiquement pas de donnees systematiques et quantitatives sur les vitesses d%alogenation des hydrocarbures Bthyleniques. Ceci provient de la difficult6 de mesurer avec precision des constantes de vitesse superieures a 5. lo3 1. mole-lmn -1 . Cependant quelques exemples oh k est de l'ordre de 4. lo4 ont et6 mentionnes (3). En particulier S. Sato et R. J. Cvetanovic (4) dans leur comparaison entre la structure et la rkactivite des olefines dans differentes reactions d'addition deplorent le manque de don&es SUT la bromation, et reprennent les valeurs don&es par C. K. Ingold (1). Dans un essai limit6 de correlation reactivite-structure P. B.D. de la Mare (5) considere seulement les cinq acides acryliques fl -substitues R\ R" C=CH-COOH (R, R'=CH3, CH3; CgH5, H; CH3, H; H,H; COOH, H). Con&antes de vitesse d'addition du brome : Le principe du " Concentrostat coulometrique " mis au point au laboratoire (6) est base sur l'asservissement de la concentration en brome a une valeur constante & l'aide d'un circuit de polarovoltrie regulateur et d'un circuit coulometrique. Cet appareil permet de suivre, 1325