Erste direkte Synthese von Corrolen aus Pyrrol

✍ Scribed by Zeev Gross; Nitsa Galili; Irena Saltsman

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 104 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990517)111:10<1530::aid-ange1530>3.0.co;2-d

✦ Synopsis

In den letzten Jahren sind kernmodifizierte Porphyrine auf verstärktes Interesse gestoûen, [1] hauptsächlich, weil sie in vielen Anwendungen den Porphyrinen überlegen sind, insbesondere als Reagentien für die photodynamische Therapie. [2] Einige dieser Makrocyclen bilden mit Übergangsmetallen Komplexe, die wegen der veränderten Ligandenstruktur ganz andere Eigenschaften als die analogen Metalloporphyrine aufweisen. Die in dieser Hinsicht interessantesten Verbin-NaCl-Lösung (100 mL) und rührte die Mischung noch 1 h bei Raumtemperatur. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wäûrige Phase mit Et 2 O (3 Â 50 mL) extrahiert. Von den vereinigten organischen Phasen wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgetrennt. Restlicher Aldehyd wurde im Hochvakuum entfernt. Der Rückstand wurde in Et 2 O (150 mL) gelöst, über Na 2 SO 4 getrocknet und an Kieselgel chromatographisch gereinigt. Nach der Destillation erhielt man 5 (7.16 g, 54 %) als zähflüssiges,