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Epoxy- und Episulfido-Verbindungen auf dem Fettgebiet III: Die Reaktion von 10,11-Epoxy-undecansäure-methylester und Styroloxyd mit Mercaptanen
✍ Scribed by Kaufmann, H. P. ;Schickel, R.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Weight
- 584 KB
- Volume
- 65
- Category
- Article
- ISSN
- 0931-5985
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✦ Synopsis
Abstract
Mit Hilfe des stark basischen Ionenaustauschers Amberlite IRA 400 in der OH‐Form lassen sich Epoxyd‐Reaktionen mit Mercaptanen katalysieren. Der Vorteil dieser Methode besteht darin, daß die Reaktion bei ca. 60°C durchgeführt werden kann. Die Umsetzung von Styroloxyd mit Thioglykolsäure‐äthylester führte unter Äthanol‐Abspaltung zur Bildung von 2‐Phenyl‐thioxanon‐(6). Durch Synthese bzw. Abbau wird der sterische Verlauf der Reaktion von Mercaptanen mit 10,11‐Epoxy‐undecansäure‐methylester und Styroloxyd aufgeklärt.