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Enzymersatztherapie bei Morbus Gaucher

✍ Scribed by Thomas Winckler

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 2008
Tongue: German
Weight: 144 KB
Volume: 37
Category: Article
ISSN: 0048-3664
DOI: 10.1002/pauz.200890067

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✦ Synopsis

Abstract

Rekombinant hergestellte Glucocerebrosidase (Imiglucerase, Cerezyme®) zur Therapie der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Gaucher ist eine der teuersten Medikationen überhaupt. Rekombinante Glucocerebrosidase aus Pflanzenzellen könnte zukünftig helfen, die Therapiekosten zu senken.

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