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l'iiiiarsiiurc, uiiler deiii EiiifluO soil Salzsiiure iii die u-Abieliiisiiure iibergelieri. Iliese ciilhiilt init Sicherheit zwei Athyleiibiiitluiibeii, wis aui (jruiid dcr dargestellteii 1)ikiydrodibroniabieliiisiure uiid 'I elraoxyabietiiisiure gefolgert wird.
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u b o u r g berirlhet eingelieiid iiber ,,Les di.riv6s azot6s des acides r6siiiiques". Iliese eiitstelien bei der Eiiiwirkung -on Siill)eterJiiure iiuf Xbieliiisiiure. Bei Verweiidung voii Ilaiidclss;ili)etersiur~ bildct sicli niit eiiier alkoliolischen oder Oisessig-l.iisuiig voii Xbicliiisiiure eiiie kristallisierte Verbin-(lung der Forillel ~~l ~l l z s ~N O , ) ~~~O , ~l . LWt niuii dagegen Sali'etersiiure ;iul eine Liisung voii A bietiiisiiure in 'I'etrachlor-Iiielhaii eiiiwirkeu, so erhiilt niiiii 'Triiiilro-abietinsaure. Voii der 1,rsteii Verbindung sind aucli kristallisierle Salze und der hlethylestrr dargestelll worden. Mit I'hosphorpentaclilorid oder 'I'hioiiylchlorid bildet sich keiii Siurechlorid, woraus gefolgert wird, diill eiiie der beideii Nilrogruppen der ('arboxylgruppe beiiaclibart ist. Durcli Reduktioii iiiit Ziiik rind Eisessig eiils:elit eiiie hloiiouiiiidosiiure, ClJIz70,NIl,, die bei Nilrieruuy \vietlcv iri die dinitrierte Stiure ubergeht. Eiiilrilt einer dritleii Nilrogruppe erfolgt bei Uehiiiidlurig der 1)iiiilrouiiure niit rauclieiider Salpetersbure. Sie hat die Foriiiel C'lIH18(N0,),C0,H iiiid stellt tbiiie Triiiitro-octoliydro-pheiilhreilhreiicarboii~ure dar. I k r Vorgiiiig wird so erkliirt, dalJ an Stelle der Isopropylgruppe ciii Silrortxst uuler I3ilduiig von Aceton eiiigelreten id, welches durcli 0 berfiilirung i i i das eiitspreclieiide Nitrophenylhydrazoa charaltlrrisiert wurde. Bei der ~alpetersiureeiii\'irkung wnr aucli eiiie iieue Alhylenbinduiig entstaiiden. Aus der trinilrierleii Abbauserbiiidung der Abietiiisiiure eiitsteheii iiiit Natriuni bzw. N;itriuniiilhylal iri alkoliolischer Losuiig zwei Produkte, ein iii
Alkohol schwer losliches Produkt A, Cl,oH,70,N2, von acetalartigeiii ('haraktcr, welrlies beini Erhitzen niit etwas Schwefelsiiure in eiiie wolil kristallisierte Verbindung C16H17DIN, fibergeht, und ein in Alkohol leicht ldsliches Produkt H, CmH,,OloN,, welches sidi beiin Kochen i i i i t weiiig Schwefelsilure in eine Verbiiidung ClnHlsN20, uniwandclt. Diese Verhiiltnisse werdeii i i i i 1H. Pin 41, 241--24ci [1927] zu erkliireii versucht, scheinen aber iioch nichl geirugencl durchsichtig zu sciii, uni zu Konsli-IutionssehluUfolgeruiigeii, wie Vortr. sie schon ziehen zu konneii glaubte, benutzt zu werdeii. Uber ,,Le rktene" sprach I. i -31 n II -C h e u n g, wobei zahlreiche iieue Verbindungen dieses zweifellos iii naher struktureller Heziehuug zu den ('oriiIereii-)IarzsBuren stehenden Kohlenw;issersloffes erwiihnt wurden. Auf dern Feslbaiikett, welclies die nach jeder Richtung schon verlaufene iiiternatioiiale Tagung beschloI3, daiikte c'. 3 e u b e r g in1 Wnnieri der anwesenden deutschen C hemiker.. L--y.