Schllgt man dann den eigentlichen Beitrag auf, so stellt man fest, daB sich die Ausfiihrungen nicht auf das Iodid beschranken, sondern z.B. das entsprechende Chlorid gleichberechtigt miteinbeziehen (obwohl dieses im Register an keiner Stelle auftaucht!). An dieser Stelle kommt ein weiteres Merkmal des .,Paquette" zum Vorschein: Wahrend die meisten Artikel jeweils nur einem einzelnen Reagens zugeordnet sind, werden in manchen Beitragen mehrere nahe verwandte Reagentien gemeinsam abgehandelt. So findet man beispielsweise Trimethylsilylessigsauremethylester im Artikel uber den entsprechenden Ethylester, und Lithium-trimethoxyaluminiumhydrid wird in dem Beitrag iiber Lithium-tri-t-butoxyaluminiumhydrid erwahnt.
Es versteht sich von selbst, da8 man mit den verschiedenen Registern unterschiedliche ,,Navigationsinstrumente" zur Verfugung hat. Jeder ernsthafte Benutzer dieses Werkes wird sich daher rasch zurechtfinden lernen und auf unterschiedlichste Fragestellungen Antworten finden konnen. Dabei sind auch die Hinweise am Ende vieler Beitrage auf .,verwandte Reagentien" sehr hilfreich, da sie einen raschen Zugang zu Informationen iiber alternative Reagentien eroffnen.
Allerdings ist auch Vorsicht geboten! Wer sich beispielsweise uber die asymmetrische Reduktion von Ketonen informieren mochte, der wird schnell feststellen, daB das allgemeine Sachregister trotz seines Umfanges nicht unbedingt zuverlassig ist. So laBt sich z.B. die CBS-Reduktion (als vielleicht die wichtigste Methode zur enantioselektiven Reduktion) dort nur indirekt auffinden -und zwar uber Stichworte wie ,,OxazaboroIidine" oder ,,up- Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol". Wer also schon etwas Wissen mitbringt, wird beiohnt. Naturlich hatte der vorinformierte Benutzer die CBS-Reagentien auch unter ,,Boron reagents: Boranes" im Reagent Structural Class Index gefunden. Besser jedoch scheint es in einem solchen Fall, den Reagent Function Index heranzuziehen: Hier findet man unter dem Stichwort ,,Reducing reagents: Chiral" immerhin eine Liste von 15 Reagentien, darunter auch das gesuchte unter dem Namen ,,Tetrahydro-l-methyl-3,3-diphenyl-1 H,3 H-pyrrolo[ 1,2-~][1,3,2]0xazaborole". Wer dieses Reagens dann nachschlagt, findet einen ausgezeichneten Uberblick uber die gesuchte Methode vor und stellt fest. dab dieser Beitrag erheblich mit dem (vom gleichen Autor verfa13ten) Artikel uber .,u, 3-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol" iiberlappt.