EIeV -Abh. 3. COOP-Kurvcn (COOP = crystal orbital overlap population) von Hf,Te,, die gemittelte HT-Hf-Wechselwirkungen zeigen. Niveaus oberhalh der Energieachse sind bindend. Niveaus unterhalh der hnergieachse sind antihindend. Reselrte Niwans sind schraffiert. werken von Atomen beruht. Iler Ubergang von dreidimensionalen ZU zweidimensionalen Strukturen wird bei diesen Festkorpern durch die GroI3e der Gitterkonstanten a und die GriiRe des Chalkogenid-Ions bestimmt. In ZrGeTe (PbFC1-Typ) ist die Stapelfolge der Netzwerke Te-Zr-Ge,-Zr-Te. Aufgrund der Iangeren a-Achse von 3.866A ist die sterische Belastung in den Te-Netzwerken geringer, was vie1 kurzere Zr-Te-Kontakte zwischen benachbarten Schichten ermoglicht. Das isostrukturelle ZrSiTe dagegen hat eine signilikant kiirzere a-Achse (3.692 A), die eine entsprechende Zr-Te-Bindung zwischen den Schichten ausschlieDt[21,221. Bei Hf,Tel ist die a-Achse nur 3.6837(3) 8, lang, sie ist also etwas kurzer als die von ZrSiTe. Die Hf-Te-Kontakte zwischen benachbarten Schichten in Hf,Te, betragen 4.195 A, sind also LU lang fur cine signifikante Hf-Te-Bindung. Die Te-Te-Abstinde zwischen benachbarten Schichten betragen 3.785 A, was darauf hinweist, da8 die Struktur weitgehend zweidimensional ist, wobei die Schichtpakete durch van-der-waals-Wechselwirkungen zusammengehalten werden.