Enantiomerenanreicherung von stereolabilen chiralen Spiroverbindungen durch dynamische HPLC an chiralen stationären Phasen
✍ Scribed by Klaus Lorenz; Eiji Yashima; Yoshio Okamoto
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- English
- Weight
- 106 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Die chromatographische Enantiomerentrennung an chiralen stationären Phasen (CSPs) [1±5] hat sich dank der jüngsten Fortschritte bei der Entwicklung von CSPs mit hoher Enantiomerenerkennungsfähigkeit zu einer sehr nützlichen Methode für die Analyse von chiralen Verbindungen und die präparative Trennung von Enantiomeren entwickelt. Darüber die Aufeinanderfolge von Bingel-Reaktion und Retro-Bingel-Reaktion die Verwendung des Cyclopropanringes als eine neue Schutzgruppe für Fullerene, die in Anwesenheit anderer Addenden entfernbar sein sollte. Hiermit stehen nun selektive Umkehrreaktionen sowohl für die Cyclopropanierung als auch für die Diels-Alder-Addition [7 c, 23] zur Verfügung. Daher sollte unsere Spacer-kontrollierte Fernfunktionalisierung, [2 c, d] mit der sich sowohl Cyclopropan-als auch Cyclohexenringe an Fullerene anknüpfen lassen, in Zukunft zu einer bislang unbekannten Vielfalt von Mehrfachaddukten führen,