𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Enamine, IX. Addition von Stickstoffwasserstoffsäure an Dien-amine

✍ Scribed by Opitz, Günter ;Merz, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
250 KB
Volume
652
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Das aus 2‐Äthyl‐hexen‐(2)‐al und Piperidin erhältliche Dienamin I (X = CH~2~) lagert Stickstoffwasserstoffsäure zu 3 Produkten an. Als Hauptprodukt entsteht durch 3.4‐ und nachfolgende 1.2‐Addition das 1.3‐Diazido‐amin IIe, als Nebenprodukt durch 1.2‐ bzw. 1.4‐Addition ein Gemisch der isomeren 1‐Azido‐amine IIb und IIc. 1‐Morpholino‐2‐äthyl‐hexadien‐(1.3) (I, X = O) liefert ein Gemisch aus 93 Teilen IIb und 7 Teilen IIc. Die Struktur der Azido‐amine wird nach Umsetzung mit Cyclohexyl‐isocyanid zu den Tetrazolbasen IIIb, IIIc und IIIe bewiesen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Enamine, X. Einwirkung von Carbonsäuren
Enamine, X. Einwirkung von Carbonsäuren auf Dien-amine
✍ Opitz, Günter ;Merz, Walter 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 674 KB

## Abstract Die vom 2‐Äthyl‐hexen‐(2)‐al abgeleiteten Dienamine I werden durch Ameisensäure in 1.2‐ und in 1.4‐Stellung reduziert. Bei der Einwirkung von Carbonsäuren in der Kälte ist Salzbildung nicht nachweisbar. Durch Umsetzung des Gemisches mit Cyclohexylisocyanid zu den Diacylamin‐Basen Xa und

Radikalische Additionen, IX. Radikalisch
Radikalische Additionen, IX. Radikalische Addition von Brommalononitril an Allene
✍ Bartels, Herbert M. ;Boldt, Peter 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 378 KB 👁 1 views

## Abstract Brommalononitril (**1**) lieferte mit Allen (**2a**) und den Alkylallenen **2b‐h** unter Belichtung die 1:1‐Additionsprodukte **5‐8** (70‐95%). Mit steigendem Substitutionsgrad wächst der Anteil des Angriffs des Dicyanmethyl‐Radikals auf das sp‐C‐Atom. An Allen (**2a**), 3‐Methyl‐1,2‐bu