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Enamine, IV. Synthese Trisubstituierter Acetaldehyde

✍ Scribed by Opitz, Günter ;Hellmann, Heinrich ;Mildenberger, Hilmar ;Suhr, Harald


Book ID
102899978
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
651 KB
Volume
649
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Eine einfache Synthese von trisubstituierten Acetaldehyden ergibt sich daraus, daß von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine mit reaktionsfähigen Alkylhalogeniden Immoniumsalze liefern, die dann hydrolysiert werden. Mit Crotylbromid verläuft die C‐Alkylierung unter fast vollständiger Allyl‐Umlagerung, mit Propargylbromid unter teilweiser Propargyl‐Allenyl‐Umlagerung.