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Elektronenstruktur von Tri-tert-butylcyclopropenyl

✍ Scribed by Dr. Kurt Schreiner; Prof. Dr. Armin Berndt


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
257 KB
Volume
88
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Für das Cyclopropenyl‐Radikal ergibt sich je nach Rechenverfahren eine Elektronenstruktur mit aromatischem, antiaromatischem oder σ‐Charakter. Die σ‐Elektronenstruktur (1) konnte jetzt anhand der ^13^C‐ESR‐Kopplungskonstanten bewiesen werden.magnified image


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Tri-tert-butylazadiborindin 1 setzt sich rnit CO schon bei -78 "C nach Gleichung (1) zum tricyclischen Produkt 2 um, und zwarden NMR-Signalen der Reaktionslosung zufolgevollstandig. Farbloses, kristallines 2 haben wir in 71 % Ausbeute isoliert. R 111 RN< I B R 2 1 R = tBu Die Konstitution von 2 ergi