Elektronenstruktur von Tri-tert-butylcyclopropenyl
✍ Scribed by Dr. Kurt Schreiner; Prof. Dr. Armin Berndt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 257 KB
- Volume
- 88
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Für das Cyclopropenyl‐Radikal ergibt sich je nach Rechenverfahren eine Elektronenstruktur mit aromatischem, antiaromatischem oder σ‐Charakter. Die σ‐Elektronenstruktur (1) konnte jetzt anhand der ^13^C‐ESR‐Kopplungskonstanten bewiesen werden.magnified image
📜 SIMILAR VOLUMES
**Hochsubstituierte Silane** wie __(1)__, das jetzt erstmals gezielt synthetisiert wurde, sollten einen Zugang zu langlebigen Organosilyl‐Radikalen oder Silicenium‐Ionen eröffnen. __(1)__ reagiert mit Halogenen zu den Cl‐, Br‐ und J‐Derivaten.magnified image
Tri-tert-butylazadiborindin 1 setzt sich rnit CO schon bei -78 "C nach Gleichung (1) zum tricyclischen Produkt 2 um, und zwarden NMR-Signalen der Reaktionslosung zufolgevollstandig. Farbloses, kristallines 2 haben wir in 71 % Ausbeute isoliert. R 111 RN< I B R 2 1 R = tBu Die Konstitution von 2 ergi