Abstract
Aus Veränderungen der stationären Stromspannungskurven (SSK) der kathodischen Wasserstoffabscheidung aus HCl‐Lösungen an Eisenkathoden lassen sich in Gegenwart organischer Inhibitoren wesentliche Aussagen über den Mechanismus der kathodischen und — in Verbindung mit dem gemessenen Ruhepotential — auch der anodischen Inhibition machen. Man betrachtet dabei drei kennzeichnende Abschnitte der SSK.
Der organische Inhibitor kann diese Teilabschnitte sowie das Ruhepotential typisch verschieben: 1. Den ohne Inhibitor flachen Anfangsbereich der SSK im Sinne einer Verkürzung. Dabei fällt das Ruhepotential zugleich positiver aus. Beides beruht auf der anodischen Wirksamkeit des — chemisorbierten — Inhibitors; 2. den Tafelbereich nach negativen Galvanispannungen; teils ohne, teils mit vergrößerter Neigung der SSK, infolge erhöhter Durchtrittspolarisation (z. T. in Verbindung mit zunehmender Konzentrationspolarisation); 3. die gemessene „scheinbare”︁ Grenzstromdichte nach geringen Werten; teils infolge Bedeckung der Kathodenoberfläche oder aber außerdem infolge Veränderung der chemischen Zusammensetzung des Diffusionsfilms (sekundäre Reaktion des Inhibitors, verbunden mit p~H~‐Erhöhung, Viskositätssteigerung oder Bildung schwerlöslicher „Barrieren”︁).
Es wird die Wirkung von Inhibitoren verschiedener Konstitutionen erörtert.