KOH Abb. 3 a und 3 b. Stearylaldehyd-2,4-DNPH (A); Palmitinaldehyd-2,4-DNPH (B); Oleylaldehyd-2,4-DNPH-Quecksilber-Addukt (C); mit Quecksilberacetat behandelte, isolierte Fettaldehyd-2,4-DNPH-Fraktion aus Gehirnphosphatiden (D) a) System: Undecan/Nitromethan, t = 23O C b) System: Testbenzin/DMF-Formamid (55 : 20), t = 250 C Papier: Schl. & Sch. 2043b, Lichtpause Ester verseift Acetale bestandig Das sich aus diesem Mischungsverhaltnis ergebende mittlere Mo1.-Gew. stimmt gut mit dem aus der UV-Extinktion berechneten Wert iiberein. Acetale in Hydrazone iiberfiihrt I + HCl + DNPH, Fettaldehyd-2,4-DNPH (Fettsauren, Sterine etc.) I 2,4-DNPHZ Al,O,-Saule benzol. Losung FettaZdehyd-2,4-DNPH (und 2,4-DNPH2 . HCl) Adsorptionschromatographische Abtrennung der Fettsauren, Sterine, Begleitstoffe, Verteilungschromatographische Abtrennung des 2,4-DNPH, . HCl 1 Silicagel-Saule Nitromethani Petrolather Fettaldehyd-2,4-DNPH Qualitative rind quantitative pc.-Identifizierung Von Interesse ist die Feststellung, dai3 die in den Esterphosphatiden vorkommenden mehrfach ungesattigten Fettsauren, z. B. Linolsaure, in der entsprechenden Aldehydform in den Acetalphosphatiden nicht gefunden wurden, soweit sich dies aus den obigen Untersuchungen ableiten la&.