Abstract
Binäre Blends aus einem isotaktischen Propylen‐Copolymer mit 3% Ethylen (iPP) und einem Polyethylen niedriger Dichte (LDPE) wurden hinsichtlich des Zusammenhanges zwischen der Phasenmorphologie und den elektrischen Eigenschaften untersucht. Die Schmelz‐ bzw. Kristallisationsprozesse wurden mittels Differential Scanning Calorimetrie (DSC) und die elektrische Durchschlagfestigkeit mittels der Stoßspannungsmethode bewertet. Für iPP, LDPE und ihre Mischungen wurden funktionelle Abhängigkeiten erhalten, die die experimentellen Zusammenhänge zwischen der Durchschlagfestigkeit und der Probendicke gut approximieren. Die Abhängigkeit der elektrischen Durchschlagfestigkeit vom LDPE‐Anteil in der Mischung ~ω~LDPE zeigt drei Extrema: Ein Minimum bei ~ω~LDPE = 0,02 ÷ 0,05, das in Verbindung mit einer gewissen Verringerung des Kristallinitätsgrades der iPP‐Matrix und mit der starken Amorphisierung der LDPE‐Phase steht, ein schwaches Maximum bei ~ω~LDPE = 0,98 und eine bedeutende Zunahme der elektrischen Durchschlagfestigkeit der Mischungen bei ~ω~LDPE = 0,7 ÷ 0,75, was von der Entstehung feindisperser isolierter iPP‐Phasen, die bei der Phaseninversion mit extrem kleinen Ausmaßen entstehen, verursacht wird. Die DSC‐Daten weisen mit den großen Unterkühlungswerten ( 83 K) auf eine homogene Keimbildung in der dispersen PP‐Phase der Mischungen mit ~ω~LDPE ÷ 0,65, hin.