Einwirkung von Äthylenbromid, Methylenjodid und Jod auf Amino-crotonsäureester
✍ Scribed by Benary, Erich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1913
- Weight
- 150 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Beim Schiitteln mit verdiinnter Natronlaoge bildet die Substanz oin
In konzentrierter Schwefelshure gibt gelbes Salz, das: an der Luft zerflieBt. sie anf Zusatz von Eisenchlorid eine violette Farbung.
163. Elrich Benary
: EHnwirkung von Athylenbromid, Methylenjodid und Jod auf Amino-crotoneiiureeeter. (Eingegangen am 3. April 1913.) Da sich aus Amino-crotonsaureester und Chlor-acetylchlorid, wie in der voranstehenden Mitteilung beschrieben , ein Pyrrolderivat gewinnen liiBt, erschien es moglich, in ahnlicher Weise den Aminoester rnit Athylenbromid unter Bildung eines Methylpyrrolinesters in Reaktion zu bringeo. Erhitzt man jedoch die beiden Substanzen in alkoholischer Losung bei Gegenwart von Pyridin rnit einander, so gelangt man zu einer Verbindung, die sich mit D i h y d r o -k o l l i d i nd i c a r b o n s a u r e e s t e r als identisch erwies. Athylenbromid wirkt demnach in diesern Falle ebenso wie Acetaldehyd; beknnntlich reagiert dieser rnit Amino-crotonester unter Bildung des Dihydroesters. Wahrscheinlich entsteht Acetaldehyd wahrend der Operation aus h h y l e nbromid, wie ia ein Ubergang von Alkylenbromiden in Aldehyde resp. Ketone oft beobachtet worden ist. ') Schiff und Prosio, G. 86, 11, 70 [1895].
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