Stunden im Wasserbad erhitzt; nach dem hbpaugen des Phosgens wurde Diphenylketen durch Uberfuhrung i n das Anilid nacbgewiesen. Erbitzt man dagegen 20 Stunden auf 130°, so entsteht aus Diphenylketen und Phosgen D i p h e n y l -m a l o n s a u r e c h l o r i d , das, wie friiher beschrieben, durch Vakuumdestillation isoliert wurde I) In der Kalte erfolgt die Umsetzung erst nach rnehrwochentlichem Steheu. Es scheiden sich dann weilje Krystalle aus, die durch Waschen mit Ather und Petrolather von dem bauptsachlichen Reaktionsprodukt, dern 0 1 , befreit wurden. Die feste Substanz schmilzt hei ca. 160° unter Abspaltung von Stickstoff und Bildung von Dipbenylketen; sie wurde noch nicht naher untersucht. Das 0 1 laljt sich im Vakuum nicht destillieren, es tritt Zersetzung unter Bildung einer geringen &Ienge von Benzoylchlorid ein. Das P h e n y l -b e n z o y lc h l o r -e s s i g s i u r e c h l o r i d ist darin enthalten, denu niit Anilin kann man ein A n i l i d vom Schmp. 152-154O aus Methylalkohol gewinnen, das nach der Analyse das Pbenyl-benzoyl-cblor-essigsiureanilid ist. 0.1915 g Sbst.: 0.5052 g C02, 0.0794 g HzO. -0.2266 g Sbst.: 8.6 ccm N (170, 723 mm). -0.2040 g Sbst.: 0.0811 g BgCI.