Beim Erhitzen sublimirt dieser Farbstoff wie Indigo theilweise unzersetzt mit purpurrothem Dampf und Bildung eines blauen Sublimates, welches sich als unverandertes Dichinizinohydrobenzolblau erweist. Derselbe purpurfarbene Dampf und dasselbe Sublimat bildet sich beim Erhitzen des Dichinizinohydrobe
Einwirkung von Kohlenoxysulfid, Phosgen und Chlorkohlensäureester auf Phenylhydrazin
✍ Scribed by Heller, Gustav
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1891
- Weight
- 524 KB
- Volume
- 263
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Zwei Molekiile Phenylhydrazin addiren sich , wie E m i I F i s c h e r **) gezeigt hat, schon in der Kdtc zu einem Molekiil Schwefelkohlenstoff, wobei sich die Verbindung CSI(CGH5. N4H3)f~ krystallinisch abschcidet. In analoger Weise absorbirt Phenylhydrazin trockene kohlensaure sehr begierig und erstarrt dabei zu einer Krystallmasse , welche die Zusammensetzung COz(C6H5.KeHB)2 zeigt **+-). Es war zu erwarten, d a b das Iiohlenoxysulfid, welches in der Mitte zwischen Kohlendisulfid und Kohlendioxyd stelit, sich ebenso gegen Phenylhydrazin verhalten wiirde , wie jene Agentien. Der Versuch bewies in der That die Richtigkeit dieser Annahme. Leitct man reines Kohlenoxysulfid, nach der Angabe von K I a s on j-) aus Rhodanamrnoniurn und Schwefelsaure bereitet, in Phenylhydrazin ein, so wird das Gas energisch absorbirt. Man verdunrit die Base zweckmafsig mit der drei-bis vierfaclicn Meitge Aether und sorgt fur gute Kuhlung. Nach kurzer Zeit scheiden sich feine Schuppchen ab, bis die Masse schlicfslich zii einem dicken Kryslallbrei erstarrt. Durch rasclies Absaugen und Waschen lnit Aether wird die Verbindung rein wtifs erhalten. Wegen der leichten Zersetzlichkeit derselben gelingt es nur schwierig sie umxukrystallisiren ; es wurde deshalb zur Analyse ein Product verwandt, welchcs -_. *) Aus der 1uaug.-Dissert. des Verfassers. a*) Diese Annnlen 1W, 114. ***) Daselbst 1z)O: 123. i ) ,lourn. f. pr:rct. Chem. 83, 74.
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standige Zersetzuog ein. Deshalb halte ich die von mir angegebene Constitution des KBrpers ale eines Amidopyrrolderivates nur fur wahrscheinlich, aber nicht fiir sicher festgestellt. Die weitere Untersuchung ist in Augriff genommen. 0.1510 g Sht. bei 3-stundigcm Erwarmen: 0.0069 g HzO. ## C13Hj50
Das Pibat bildet sehr schwer losliche, gelbe, serfilzte Nadelchen, die sich gegen 2250 unter wrherigem Sintern zersetzen, ohne tollig zu schmelzen. Berechnet fiir GefLiiideu Ci\*HTr,sNpC&3N3O, N 16,02 16,29 Mittheilung aus dem chemischen Laboratorium der Universitat Wiirzburg. Ueber die Einwirku~ig