Der2Ester wurde mit wasserfreiem Chloral (3 Mol.) zwei Stunden h g nuf 1500 erhitzt. Der feste rothliche Rohrinhalt wurde mit Wasser zersetzt, wobei eine halbfestt. Masse zurtckblieb, welche sich aus Benzol, auf Ligroibzusatz, in derben farblosen Krystallen ausschied. Die L6sliclikeitsverbaltnisse sind denen der vorigen Verbindung ahnlich. Schmp. 197-198". E e ist dies das Chloralid der Acetophenonoxalslrire: 0 CsHs. CO .CH: C . C O O . CM . CCla. ClaHTC130+ Ber. C 44.80, H 2.18, CI 33.11. Gef. )) 45.02, )) 4.44, 33.09. Oxalessigester, in ahnlicher Weise behandelt, bildet ebenfalls leicht das entsprechende Chloralid; da ich dasselbe aber hisher nur 6lf"orrnig erhalten hsbe, 80 habe ich es noch nicht analysiren kiinnen. Nach dein Vorgebrachten glaube ich, dass die mittelst Natriumatbylat synthelisirten, sogenannten u -Ketonsiiureester wohl richtiger als aurrgesattigte a-Oxysaureestera zii brzricbnen waren. Pisa, 12. Mai 1898. 222. R o b e r t Sohiff und L. Gigli: Einwirkung von Benealanilin auf ungesattigte cc-Oxyeaureester. Einpeg. am 14. Yai; mitgetheilt in dcr Sitzung von Hrn. W. Marckwald.