Die nachstehend beschriebeneri Versuche wurden zur Gewinnung von Farbstoffen ausgefuhrt, wozu die leichte Zuganglichkeit der 3.5-Dinitro-4-oxy-benzoesiiure einen gewissen Anreiz bot. Grohren technischen Farbstoff-Wert hesitzen die erhaltenen Verbindungen wohl nicht, doch ist es iiiijglich, aus den Estern der 3-Nitro-4-oxy-5-aniino-benzoedure durch Diazotirrung und Kupplung mit geeigneten Romponenten Azofarbstoffe zu erhalten. Als Ausgangsmaterial dient dabei die p-Oxy-benzoes;iure, die bei ma13iger Temperatur nitriert wird l ) .
Die 3.5-Dinitro-4-oxy-benzoesaure ist in reinem Zustande vollkommen farblos, ahnelt jedoch den1 o-Nitro-phenol, von dem sie sich ableiten IaBt, in der Bildung farbiger ,,chromoisomerer" Alkalisalze*). In he&m Wasser lost sie sich orangerot und kann aus der Losung durch Zusatz von 50-proz. Salzsaure wieder in farblosen Krystallen abgeschieden werden. . h c h Umkrystallisieren aus Eisessig gibt eiri farbloses Produkt*). Der Schrnelzpunkt der gelbweilkn und farblosen Saure ist derselbe (248-2490).
S a l z e d e r 3.5-Dinitro-4-oxy-benzoesaure. A u k den schon bekannten Kalisalzen4) wurden die Natriumsalze hergestellt, ani besten durch Behandeln der Saure mit n-Na,CO,.
Das N a t r i u m s a l z krystallisiert in langen, seidenglanzenden Nadeln, die a n der Luft langsarn in die rote Modifikation iibergeher. Das gelbe Salz ist etwas in 96-proz. Alkohol loslich. In Wasser lost sich das rote Salz sehr leicht, das gelbe schwerer.