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Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens

✍ Scribed by Christl, Manfred ;Lüddeke, Hans-Joachim ;Nagyrevi-Neppel, Anton ;Freitag, Gertrud

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Tongue
English
Weight
771 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

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## Abstract Reduction of the pyridinium salts **1b‐f** in methanolic sodium hydroxide solution with sodium borohydride gave the dimeric dihydropyridine derivatives **3b‐f**. Heating these dimers in hydrocarbon solvents at 110–207° resulted in the formation of the tricyclic amines **4c–f**, which we

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## Abstract Wir beschreiben „inverse”︁ [4+2]‐Cycloadditionsreaktionen mit verschiedenen Azepinen als Dienophile gegenüber dem in 3,6‐Dimethoxycarbonyl‐tetrazin fixierten s‐cis‐Azinsystem. Die Azepine **2, 8** und **15** reagieren mit ihrer π‐Bindung in 4,5‐Position, am 2‐Diäthylamino‐3H‐azepin (**1