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Einführung in die Pharmazeutische Chemie. Von O. E. Schultz. Verlag Chemie, Weinheim 1978. XVI, 460 S., 15 Abb., 83 Tab., geh. DM 56.00

✍ Scribed by K. E. Schulte


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
143 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Elektronendichte. Damit iibereinstimmend erfahren die Boratome in (1)-( 5) im Vergleich zu BC13 einen geringen Abschirmungsgewinn durch BN-x-Wechselwirkung. Die h1 'B-Werte der Reihe (C13Si)2NBC12[s1 (43.6) > (2) > (I) lassen darauf schlieaen, daD die C12B-Gruppe in ( I ) am wenigsten gegen die NB3 -,Si,-Ebene verdrillt ist. Synthese von Tris(dichlorbory1)umin (1 ) Zu 15.2 g (30mmol) Tris(trimethylstanny1)amin in 30ml n-Pentan werden bei -196°C 21.5 g (183 mmol) Trichlorboran kondensiert. Unter Riihren wird auf -78 "C aufgetaut, nach 1 h auf -15°C erwarmt und nach 1.5 h wieder auf -78°C abgekiihlt. Vom Unloslichen [(CH3)3SnCI und (CH3)2SnC12] filtriert man ab, wascht mit 20ml kaltem Pentan (-78°C) nach und engt die Losung im Vakuum auf 2/3 des Volumens ein. Nach Abtrennen des bei -78 "C gebildeten Niederschlags zieht man bei -10°C/10 Torr alles Fliichtige ab und isoliert bei 27"C/1.5 Torr 3.4g (44%) ( I ) . Analog erhalt man (2)-(5). Die Umsetzungen laufen bei O-2O0C, im Falle von (5) bei 35°C zu Ende ab. -Alle Verbindungen ergaben korrekte Elementaranalysen und zeigten im Massenspektrum das fur das Molekiilion charakteristische Isotopenmuster.


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