Einfache Synthese von cyclischen Tetrapeptiden aus nichtaktivierten Peptidestern an Metallzentren
✍ Scribed by Katharina Haas; Werner Ponikwar; Heinrich Nöth; Wolfgang Beck
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- English
- Weight
- 139 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Bei der Suche nach einem umfassenden Verständnis der Struktur-Wirkungs-Beziehungen von konformativ starren Peptiden hat das Interesse an cyclischen Peptiden stark zugenommen. Synthetische Cyclopeptide sind unter anderem wegen ihrer biologischen Aktivität, als Modellsubstanzen bei Konformationsanalysen sowie als potentielle Arzneistoffe interessante Zielmoleküle. Besonders eindrucksvoll zeigten synthetische Analoga von Hormonen den Zusammenhang zwischen durch Cyclisierung eingeschränkter Peptidflexibilität und erhöhter Rezeptorspezifität. Da der Abbau von Peptiden im Organismus bevorzugt am Coder N-Terminus erfolgt, ist bei den cyclischen Peptiden eine längere biologische Verfügbarkeit