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Eine Uracil-Imidazolidinon-Umwandlung

✍ Scribed by Klemm, Kurt ;Prüsse, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
484 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

4‐Amino‐1,3‐dimethyl‐5‐nitrosouracilderivate 1b, 3c–e ergeben bei der Behandlung mit Alkali unter Öffnung des Uracilringes am C‐6 Derivate des 4,5‐Diimino‐1,3‐dimethyl‐2‐imidazolidinons 4. Bei der 1,3‐Dimethylviolursäure (3b) erfolgt dagegen unter gleichen Bedingungen neben der Uracil → Imidazolidinon‐Umwandlung bevorzugt eine Ringöffnung am C‐2, wobei 2‐Hydroxyimino‐N,N′‐dimethylmesoxaldiamid (12) entsteht.

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