Eine neue Synthese von 3-Amino-2-acyl-benzo[b]thiophenen
✍ Scribed by Böshagen, Horst ;Geiger, Walter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 509 KB
- Volume
- 764
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die 3‐Chlor‐1.2‐benzisothiazoliumchloride 1 lassen sich mit Methylketonen 2 zu 3‐Amino‐2‐acyl‐benzo[b]thiophenen 3 umsetzen. Die neue Synthese ist weitgehend variierbar und liefert einen bequemen Zugang zu dieser Stoffklasse. Die Verbindungen 3 lassen sich zu den Acylenaminen 5 desulfurieren, die wie 3 in der cis‐s‐cis‐Konformation vorliegen. Weiter werden die Oxidation von 3 zu den Sulfonen 9, die Acylierung zu 4 und Umsetzungen mit Carbonylreagentien beschrieben.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Das Antibiotikum Ristomycin, das aus Proactinomyces fructiferi var. ristomycin ') isoliert wurde ') . zeigt ein breites antibakterielles Wirkungsspektrum und wurde den Antibiotika vom Vancomycin-Typ zugeordnet.
Eine ueue Syitthese [Jahrg. t h Mit I'latin (I g) und mit Palladium (I g) zerfallt Dibenzylquecksilber bei zj" LU I ( I O " ~, mit Kickel bei jo' zu 30.57,,, mit Gold bei joo zu zzOb, mit Silber hei j O O LU I j.5 yo, niit Eisen bei joO zu 8.5 yo, niit Cobalt bei 50° zu 4 yo und mit Kupfer bei 750 z