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Eine neue synthese 2-substituierter 6H-1,3-thiazine

✍ Scribed by K Schulze; F Richter; C Richter; W Mai; E Mrozek

Publisher: Elsevier Science
Year: 1982
Tongue: French
Weight: 127 KB
Volume: 23
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)85885-2

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✦ Synopsis

2-Substituted 6N-1,3-thiazines are synthesized from r-isothiocyanatoallylchlorides Das 1,3-Thiazinsystem ist wegen seines Vorkommens in Naturstoffen, seiner Fahigkeit zu Ringtransformationen und seiner pestiziden sowie strahlenschiitzenden Eigenschaften seit einigen Jahren sehr interessant geworden [l] . Thiazin-Synthesen aus aktivierten Carbonylverbindungen und Thioamiden bzw. Thiocarbamiden [z. B.: 1,2-61 sowie einige spezielle Darstellungsweisen [7,8] sind bekannt. Wir fanden kiirzlich eine neue Synthese fiir 6H-1,3-Thiazine durch [f(6)]-Ring-SchluBreaktion van Y-Isothiocyanatoallylchloriden 2 unter gleichzeitiger nucleophiler Funktionalisierung [Nucleophile CyclofunktionalisierungJ.

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## Abstract Die 3.6‐Dihydro‐2__H__‐1.2‐thiazin‐1‐oxide **11** werden aus den 2‐Trichlor‐äthoxycarbonyl‐Derivaten **8** durch Abspaltung der Schutzgruppe mit Zinkstaub in siedendem tert.‐Butanol hergestellt.