Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, XI. Mitteil.: Weitere Beispiele für den Verlauf der Michael-Addition bei Cyclohexandionen-(1.3)

✍ Scribed by Stetter, Hermann ;Büntgen, Christa ;Coenen, Marianne

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1955
• Tongue: English
• Weight: 332 KB
• Volume: 88
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19550880115

✦ Synopsis

Aus 29 g des rohen Addukta konnen durch vorsichtiges Umkristallisieren aus 160 ccm Cyclohexan 2.3 g (7% d.Th.) a-Verbindung abgetrennt werden; Schmp. 610 (aus Cyclohexan).

C,6H,,0,N (323.3) Ber. C59.5 H6.6 Gef. C59.6 H6.5 Mutterlauge: Das Cyclohexan wird i.Vak. abdestilliert und der olige Riiclcstand bei Zimmertemperatur in Normalbenzin gelost. Beim langsamen Eindunsten dea Lij- sungsmittela kristellisiert die P-Verbindung in groOen, gut ausgebildeten Kristallen aus. Ausb. 15 g (46% d.Th.); Schmp. 51°, der Misch-Schmelzpunkt mit der a-Verbindung lag bei 39-51O.