Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, IX. Mitteil.): Darstellung langkettiger, durch Aminophenyl-Reste substituierter Säuren

✍ Scribed by Stetter, Hermann ;Figge, Hugo

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1954
• Tongue: English
• Weight: 334 KB
• Volume: 87
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19540870920

✦ Synopsis

Abstract

Durch Kondensation der drei isomeren Nitrobenzylchloride mit Dihydroresorcin wurden die drei isomeren 1‐[Nitrobenzyl]‐cyclohexandione‐(2.6) erhalten. Durch katalytische Reduktion der p‐ und m‐ Verbindung bilden sich die entsprechenden Aminoverbindungen, die durch reduktive Säurespaltung in 6‐[p‐Amino‐phenyl]‐hexancarbonsäure‐(1) und 6‐[m‐Amino‐phenyl]‐hexan‐carbonsäure‐(1) übergeführt werden konnten. Bei der katalytischen Reduktion der o‐Nitro‐Verbindung bildet sich unter gleichzeitiger intramolekularer Wasserabspaltung 1.2.3.4.9.11‐Hexahydro‐acridon‐(1).