β Scribed by W. Nagata; M. Yoshioka; S. Hirai
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WIR zeigten jungst, dass die Einfflhrung der Nitril-Gruppe in die angulare Stellung polycyclischer Verbindungen durch konjugierte Addition der Blausaure an a,B-ungeszttigte Ketone far die Synthese von Naturstoffen n!.ftzlich ist_2a>3 Bei der bekannten Hydrocyanierung mit Alkalicyanid verursacht die 2c starke Basizitzt des Reaktionsmediums oft unerdnschte Nebenreaktionen. -Da es sich urn eine Gleichgewichtsreaktion handelt, liefert die m-Addition an sterisch behinderte Doppelbindungen schlechte Ausbeuten 4 (1). Obwohl II I III sich diese Nachteile der alten Methode durch Pufferung mit NH4C12C weitgehend beseitigen lassen, ist eine bessere Methode mit hcherer Stereospezifitgt erw&scht.
1" Uber angular substituierte polycyclischa Verbindungen. IX. Mitt. 2a -W.
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Mitteilung aus der Techn. Abteilung der Reichskraftsprit G. m. b. H., Berlin. (Eingeg. 26. Msi 1930.) I n h a 1 t : Durch neuartige Kombination wird auf der Grundlage des nach dem Anilinpunkt ermittelten Paraffingehaltes und der Kennziffer eine Einklassierung voii Motorkraftsloffen ermoglicht, die i
Erl'ahrung machten. Uiiter 15 niiii Druck bei 215u bzw. 196O siedend, gingeii beide bei der Molekular-Destillatioii schoii unler 85O iiber