✦ LIBER ✦
Eine möglichkeit zur ringerweiterung des cyclooctins: synthese und reaktionen von 3,6-hexano-oxepin-4,5-dicarbonsäure-diethylester.
✍ Scribed by Werner Tochtermann; Peter Rösner
- Book ID
- 104212741
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1980
- Tongue
- French
- Weight
- 275 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
A reaction sequence for the cleavage of the triple bond of cyclooctyne to give various compounds with a carbocycllc tenmembered ring system Is described. Das leicht zuganglich gewordene Cyclooctin 2) bietet sich als Baustein fiir andere Ringsysteme an. Im Rahmen unserer Arbeiten iiber Gruppen-Transposltlonen in Ringen 3) erreichten wlr mlt Hilfe elner Prinzbach-Reaktlonsfolge 4) 2 j 2 -_j 2 die Spaltung der Dreifachbindung des Cyclooctins. Das aus Cyclooctin und Furan-3,4-dicarbonstiurediethylester 5) entstehende Oxanorbornadlen L (4-stdg. Erhitzen im Molverhgltnis 5:3 auf 120°C; Ausb.