Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nichtsyndromale Hörstörung (DFNA57) kartiert auf Chromosom 19p13.2 und überlappt mit DFNB15

✍ Scribed by D. Bönsch; C.M. Schmidt; P. Scheer; J. Bohlender; C. Neumann; A. am Zehnhoff-Dinnesen; T. Deufel

• Publisher: Springer
• Year: 2008
• Tongue: German
• Weight: 395 KB
• Volume: 56
• Category: Article
• ISSN: 0017-6192
• DOI: 10.1007/s00106-007-1633-6