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Ein Hämerythrin-Modellkomplex mit Katalaseaktivität

✍ Scribed by Dr. Bert Mauerer; Dr. Jonathan Crane; Jürgen Schuler; Prof. Dr. Karl Wieghardt; Bernhard Nuber

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1993
Tongue
English
Weight
372 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0044-8249

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In einem Reagensglas werden 2.6 mg (0.01 mmol) [VO(acac),] und 0.015 mmol des Liganden in Dichlormethan (2 mL) gelost und bei Raumtemperatur 5 min geriihrt. AnschlieDend gibt man nacheinander das Sulfid (1 mmol) sowie tropfenweise 30proz. H,O, (1.1 mmol) hinzu und riihrt 16h bei Raumtemperatur (ca.

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## Abstract Es wird die Darstellung von N.N′‐Adipoyl‐bis‐(α‐aminosäuren) angegeben. α‐Aminoisobutyryl‐α‐aminoisobuttersäurederivate können durch Umsetzung von Oxazolonen synthetisiert werden. Das Cu^2+^‐Bindungsvermögen von N.N′‐Adipoyl‐bis‐(D.L‐alanyl‐L‐histidinamid) und N.N′‐Adipoyl‐bis‐(L‐histid