Die Koordinationschemie gestattet einen systematischen Zugang zur Synthese ausgedehnter Gitter. Es ist von vielen Strukturen mit zuvor unbekannten Gittertypen berichtet worden, während andere auf Gerüsten beruhen, die in einfachen anorganischen Strukturen wie Diamant, [2] PtS [3] und Quarz [4] auftreten. Mehrere Koordinationspolymere mit quadratisch-planaren Zentren wurden beschrieben, die auf Ion mit einem externen Aldehydmolekül reagiert, können nicht ausgeschlossen werden. Solche Mechanismen führen jedoch nicht zu einer schlüssigen Erklärung für die hohen Stereoselektivitäten der Nitroaldolreaktionen 3 35 und 8 310.
Die erfolgreiche Verwendung der starren, chiralen, quartären Ammoniumsalze 4 und 9 zur Steuerung der Seitenselektivität in nucleophilen Additionen an die Aldehyde 3 bzw. 8, wobei die Art der Seitenselektivität (re oder si) von der N-Schutzgruppe der (S)-Phenylalaninaleinheit abhängt, läût eine neue Strategie zur Stereokontrolle solcher Reaktionen wahrscheinlich werden. Auch wenn noch weitere Forschung nötig ist, um die Anwendungsbreite zu bestimmen und das stereochemische/mechanistische Modell zu bestätigen, sind die hier und bereits früher beschriebenen Ergebnisse (und die experimentelle Einfachheit) doch schon ein groûer Anreiz für weitere Untersuchungen. Diese stereoselektiven Nitroaldolreaktionen sind äuûerst einfach durchzuführen (siehe Experimentelles)