Am Beispiel der physikalisch-chemischen Untersuchung von Losungen einer Phenylalanin-spezifischen Transfer-Ribonucleinsaure (tRNAPhe) wird gezeigt, daB sich aus der Temperaturabhangigkeit der thermodynamischen ZustandsgroDen wichtige Hinweise auf die Sekundar-und Tertiarstruktur der gelosten Biopolymeren gewinnen lassen. Aus den rnit kalorimetrischen und spektroskopischen MeDverfahren ermittelten Umwandlungskurven fur einen der Helix-Knauel-Umwandlung ahnlichen thermischen Denaturierungsvorganb lassen sich Ruckschlusse auf die ,,Kooperativitat" des Systems ziehen. Diese Kooperativitat hangt stark von der Zusammensetzung des Losungsmittels ab. Besonders ausgepragl 1st die Abhangigkeit von der Konzentration der Mg2+-Ionen. Die genaue Bestimmung der thermodynamischen Parameter des Systems erlaubt einen Vergleich rnit den durch systematische Untersuchungen von Nucleinsauren und einfach gebauten Polyribonucleotiden erhaltenen kalorischen Bezugswerten. Auf der Grundlage dieser Resultate kann die in der Sekundarstruktur der gelosten tRNAPh' vorliegende Mindestzahl von ,,Basenpaar,ungen" abgeschatzt werden. Das Ergebnis dieser Abschatzung wird mit den verschiedenen in der Literatur vorgeschlagenen Modellen (z. B. Kleeblattstruktur) fur die Sekundar-und Tertiarstruktur der gelosten Phenylalanin-spezifischen Transfer-Ribonucleinsaure verglichen.